方城縣市場監(jiān)督管理局藥品零售經(jīng)營監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時間:2023-10-20
檢查項目 | 序號 | 檢查內(nèi)容 | 評分標(biāo)準(zhǔn)(檢查方法) | 分值 | 備注 | |
經(jīng) 營 行 為 | 1 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。 | 1.檢查企業(yè)是否有藥品追溯的規(guī)定的制度; 2.查企業(yè)藥品追溯的規(guī)定的制度是否涵蓋藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié); 3.檢查企業(yè)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制措施是否符合要求; 4.查企業(yè)計算機系統(tǒng)的功能能否保證藥品質(zhì)量控制。 | 5 | ||
2 | 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)營。 | 1.檢查《藥品經(jīng)營許可證》副本及相關(guān)批件,核實企業(yè)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式; 2.通過綜合檢查,核實企業(yè)是否存在無證經(jīng)營、超范圍經(jīng)營及走票、掛靠等違法行為。 | 5 | |||
3 | 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。 | 1.檢查企業(yè)設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)等資料; 2.核查企業(yè)是否存在超范圍宣傳,虛假廣告等欺騙消費者的行為; 3.發(fā)現(xiàn)任何主觀故意的虛假欺騙行為并且證據(jù)確鑿,檢查員應(yīng)評估其虛假情況的風(fēng)險程度; 4.對現(xiàn)場查實的違反誠實守信原則的行為,經(jīng)檢查組織機構(gòu)同意后,檢查組可以終止檢查。 | 5 | |||
質(zhì) 量 管 理 | 4 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件,包括組織機構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件,并按照規(guī)定設(shè)置計算機系統(tǒng)。 | 1.查現(xiàn)場的各項經(jīng)營條件,結(jié)合藥店的進(jìn)貨票據(jù)與銷售情況,核實經(jīng)營范圍和規(guī)模是否與經(jīng)營條件相適應(yīng); 2.查計算機管理系統(tǒng)是否與企業(yè)經(jīng)營管理相適應(yīng); 3.現(xiàn)場提問相關(guān)人員各自崗位的操作情況。 | 5 | ||
5 | 質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。 | 1.查藥品采購資料; 2.從計算機系統(tǒng)中抽查經(jīng)營品種,核實藥品供貨單位的合法性。 | 5 | |||
人 員 管 理 | 6 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥。 | 查處方審核簽字、用藥咨詢服務(wù)、用人合同、崗位任命等,核對是否由執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方審核、指導(dǎo)合理用藥。 | 5 | ||
7 | 在藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品。 | 查有關(guān)制度,是否有藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品的規(guī)定. | 5 | |||
設(shè) 施 與 設(shè) 備
| 8 | 經(jīng)營冷藏藥品的,有專用冷藏設(shè)備。 | 檢查企業(yè)是否經(jīng)營需要陰涼或冷藏的藥品。 | 5 | ||
9 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng),并滿足藥品追溯的要求 | 1.查計算機管理系統(tǒng)功能,核對是否實現(xiàn)對供貨企業(yè)及經(jīng)營品種的管控; 2.查采購、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管等過程管理操作,是否設(shè)置權(quán)限控制; 3.查實物與系統(tǒng)數(shù)據(jù)核對,數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確。查數(shù)據(jù)修改操作,是否修改有記錄可查; 4.查不同崗位人員的實際操作是否正確、熟練。 | 5 | |||
采 購 與 驗 收 | 10 | 企業(yè)采購藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格。確定所購入藥品的合法性。核實供貨單位銷售人員的合法資格。 | 1.檢查零售企業(yè)采購有無超范圍經(jīng)營情況; 2.檢查零售連鎖門店是否經(jīng)營二類精神藥品,如果經(jīng)營是否經(jīng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門批準(zhǔn); 3.檢查藥品零售企業(yè)采購是否有發(fā)票。 | 5 | ||
11 | 采購藥品時,企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。 | 1.從企業(yè)采購記錄檔案中分別在不同的時間段抽取涵蓋各經(jīng)營范圍的不同品種,結(jié)合財務(wù)帳,查抽取品種的合法票據(jù)相應(yīng)的付款金額和流向;付款金額和流向應(yīng)與發(fā)票金額、發(fā)票開具單位一致,并與財務(wù)賬目中記載的一致; 2.核對付款流向與所抽藥品供貨單位作為首營企業(yè)審核時檔案中記載的開戶名、開戶銀行及賬號是否一致。 | 5 | |||
12 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行驗收。 | 1.檢查企業(yè)是否建立收貨驗收制度; 2.隨機抽取驗收記錄,檢查驗收記錄是否與本規(guī)范第八十條規(guī)定相一致; 3.驗收人員是否逐批驗收; 4.驗收不合格的,是否注明原因及處理措施。 | 5 | |||
13 | 冷藏藥品到貨時,應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。 | 1.是否建立冷藏藥品運輸收貨記錄檔案; 2.從冷藏藥品運輸收貨記錄檔案中,在不同的時間段中抽取收貨記錄,檢查記錄內(nèi)容是否與本條規(guī)定一致; 3.隨機分別詢問店內(nèi)質(zhì)量管理人員、驗收員、收貨人員冷藏藥品收貨的情況。 | 5 | |||
陳 列 與 儲 存 | 14 | 處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識。 | 提問相關(guān)人員藥品的陳列要求及處方藥、非處方藥的相關(guān)常識。 | 5 | ||
15 | 處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。 | 查現(xiàn)場。 | 5 | |||
16 | 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存。 | 1.現(xiàn)場查看溫濕度監(jiān)測設(shè)備溫度顯示及調(diào)控設(shè)施設(shè)備; 2.檢查自動溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)測點終端安裝設(shè)置或溫濕度計掛放位置是否合理; 3.檢查溫濕度記錄。 | 5 | |||
17 | 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。 | 檢查拆除外包裝零貨藥品是否集中存放在零貨區(qū)或零貨柜;檢查零貨區(qū)貨架上藥品與非藥品、外用藥與其它藥品是否分開存放。 | 5 | |||
18 | 銷售特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。 | 1.查經(jīng)營范圍是否有特殊藥品及國家有專門管理要求的藥品,實際經(jīng)營是否與許可相符; 2.查特殊藥品經(jīng)營管理是否符合國家有關(guān)規(guī)定; 3.查國家有專門管理要求的藥品的經(jīng)營管理是否符合國家有關(guān)規(guī)定; 4.查必須憑處方嚴(yán)格銷售的藥品,銷售是否符合有關(guān)管理規(guī)定。 | 5 | |||
19 | 非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。 | 查人員出勤表、企業(yè)職工花名冊、企業(yè)用人合同,必要時查財務(wù)工資發(fā)放情況,核對營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售活動人員。 | 5 | |||
售 后 管 理 | 20 | 企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時采取措施追回藥品并做好記錄,同時向藥品監(jiān)督管理部門報告。 | 1.查制度,核對有無對已售出藥品發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量問題及時采取措施追回的管理制度; 2.查記錄,核對企業(yè)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量問題藥品是否采取措施追回并做好有關(guān)記錄; 3.查顧客意見簿、質(zhì)量投訴、收集的質(zhì)量信息資料等,核對是否有售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題的信息。 | 5 | ||